Digiflex
AI-oplossingen
Producten
Diensten
Technologie
Sectoren
Marketing
Portfolio
Over ons
CONTACT

Vooruitbrengen biotechnologie operaties met intelligente digitale technologie

Stroomlijn onderzoek en laboratorium workflows, zorg voor conforme monster en voorraad beheer, en beheer einde-naar-einde biotechnologie operaties veilig vanuit een enkele geïntegreerde platform.

Logo
Industrie Uitdagingen

Problemen biotechnologie
Bedrijven Gezicht Dagelijks

de biotechnologie industry staat voor unieke uitdagingen dat impact onderzoek efficiëntie, regelgeving naleving, en operationeel excellentie.

$2.4T
Wereldwijd biotech markt waarde door 2028
45%
Van onderzoek tijd verloren naar handmatig processen
$500M
Gemiddeld kosten van regelgeving niet-naleving
40% volgen fouten

complex monster beheer

volgen duizenden van biologisch monsters over meerdere opslag locaties, onderhouden keten van bewaring, en zorgen juiste milieu omstandigheden is uitdagend.

Handmatig monster volgen leidt naar verkeerde plaatsing en verloren onderzoek materialen
Temperatuur afwijkingen compromitteren monster integriteit en onderzoek geldigheid
Slecht keten van bewaring documentatie creëert naleving en audit problemen
Inefficiënt monster ophalen verspilt waardevol onderzoeker tijd en middelen
60% naleving overhead

Regelgeving naleving laatste

Vergadering FDA, EMA, en GxP vereisten vereist uitgebreid documentatie, audit sporen, en validatie processen dat langzaam omlaag operaties.

Handmatig documentatie creëert fouten en verhoogt regelgeving audit risico's
Gebrek van elektronisch handtekeningen vertragingen goedkeuring workflows aanzienlijk
Versie controle problemen compromitteren document integriteit en naleving
audit voorbereiding verbruikt weken van personeel tijd en middelen
25% apparatuur uitvaltijd

laboratorium Apparatuur Uitvaltijd

Ongepland apparatuur storingen verstoren onderzoek tijdlijnen, verspilling duur reagentia, en vertraging kritiek experimenten.

Reactief onderhoud benadering leidt naar onverwacht apparatuur storingen
No voorspellend analyses naar forecast onderhoud behoeften proactief
Apparatuur kalibratie volgen is handmatig en error-gevoelig
Uitvaltijd impacts onderzoek schema's en project deliverables
50% gegevens fragmentatie

Gegevens Silo's en Integratie

onderzoek gegevens verspreid over meerdere systemen voorkomt uitgebreid analyse en vertraagt wetenschappelijk ontdekking.

Losgekoppeld LIMS, ELN, en ERP systemen creëren gegevens silo's
Handmatig gegevens overdracht tussen systemen introduceert fouten
Gebrek van echte-tijd gegevens toegang vertraagt beslissing-nemen processen
Moeilijk naar genereren uitgebreid rapporten over platforms
30% voorraad verspilling

voorraad beheer Complexiteit

Beheren duizenden van reagentia, chemicaliën, en verbruiksartikelen met variërend vervaldatum datums en opslag vereisten is overweldigend.

Verlopen reagentia verspilling budget en vertraging experimenten
Overvoorraad bindt omhoog kapitaal in ongebruikt voorraad
Voorraadtekorten stoppen kritiek onderzoek en impact tijdlijnen
Handmatig herbestellen processen zijn inefficiënt en error-gevoelig
35% collaboration vertragingen

Samenwerking Barrières

Coördineren onderzoek over meerdere locaties, delen gegevens veilig, en beheren intellectueel eigendom creëert operationeel wrijving.

Gebrek van gecentraliseerd collaboration hulpmiddelen vertraagt onderzoek voortgang
Gegevens delen zorgen creëren IP bescherming uitdagingen
Tijd zone verschillen compliceren multi-locatie coördinatie
Versie controle problemen affect collaboratief onderzoek kwaliteit
Onze Oplossingen

Hoe Onze platform
Oplost Uw Uitdagingen

Doel-built oplossingen dat address elke pain point in biotechnologie onderzoek en operaties, vanuit monster beheer naar regelgeving naleving.

40%
monster Nauwkeurigheid

Slim monster beheer

AI-Aangedreven monster volgen

Transformeren your monster beheer met intelligente volgen, Geautomatiseerd keten van bewaring, en echte-tijd milieu bewaking voor Volledig monster integriteit.

Streepjescode/RFID monster volgen
Geautomatiseerd keten van bewaring
Temperatuur bewaking Waarschuwingen
monster location mapping
Elimineren monster loss door 95%
35%
audit Klaar

naleving beheer

FDA & GxP Klaar

zorg voor regelgeving naleving met Geautomatiseerd documentatie, elektronisch handtekeningen, audit sporen, en validatie workflows dat Ontmoeten FDA 21 CFR Deel 11 vereisten.

Elektronisch handtekeningen (21 CFR Deel 11)
Geautomatiseerd audit sporen
document versie controle
naleving Rapportage
Verminderen naleving tijd door 70%
100%
uptime

Apparatuur beheer

Voorspellend Onderhoud

Maximaliseren apparatuur uptime met voorspellend onderhoud, Geautomatiseerd kalibratie volgen, en echte-tijd prestaties bewaking voor alle laboratorium instrumenten.

Voorspellend onderhoud Waarschuwingen
Kalibratie Planning
Gebruik volgen
Prestaties analyses
Verminderen uitvaltijd door 60%
60%
Gegevens Integratie

geïntegreerde Gegevens platform

Verenigd onderzoek Gegevens

Breken omlaag gegevens silo's met Naadloos integratie van LIMS, ELN, ERP, en andere onderzoek systemen voor uitgebreid gegevens analyse en Inzichten.

LIMS/ELN integratie
Echte-tijd gegevens Synchronisatie
Geavanceerd analyses
Aangepast Dashboards
Versnellen onderzoek door 40%
30%
Kostenbesparingen

Voorraadbeheer

Slimme Voorraadcontrole

Optimaliseer laboratoriumvoorraad met geautomatiseerde herbestelling, vervaldatumtracking en gebruiksanalyses voor reagentia, chemicaliën en verbruiksartikelen.

Geautomatiseerde herbestelling
Vervaldatumwaarschuwingen
Gebruiksanalyses
Voorraadoptimalisatie
Verminder voorraadverspilling met 30%
50%
Snellere Samenwerking

Samenwerkingsplatform

Multi-Site Onderzoek

Maak naadloze samenwerking mogelijk over meerdere onderzoekslocaties met veilige gegevensdeling, projectbeheer en realtime communicatietools.

Multi-site toegang
Veilige gegevensdeling
Projectbeheer
Realtime samenwerking
Versnel multi-site onderzoek met 50%
Onderzoek naar Markt

End-to-End Biotech Workflow

Van onderzoeksinitiatie tot commercialisatie, beheer elke fase van de biotech-ontwikkelingscyclus met ons uitgebreide CRM

1

Onderzoeksinitiatie

Biotech onderzoeks-CRM legt projectvoorstellen, subsidieaanvragen en resourcevereisten vast voor nieuwe onderzoeksinitiatieven.

ProjectopzetSubsidietrackingResourceplanning
2

Laboratoriumbeheer

Lab management CRM coördineert experimenten, volgt protocollen en beheert apparatuurplanning over onderzoeksfaciliteiten.

ProtocoltrackingApparatuurboekingExperimentlogboeken
3

Monsterverwerking

Monster management CRM behandelt monsterafname, bewakingsketen, opslagcondities en batchtracking.

BewakingsketenOpslagmonitoringBatchtracking
4

Klinische Proefopzet

Klinische proef-CRM beheert locatieselectie, onderzoekerwerving en regelgevende indiening workflows.

LocatieselectieIRB-indieningenProtocolontwerp
5

Patiëntenwerving

Patiëntenwerving-CRM volgt screening, toestemmingsbeheer en wervingsvoortgang over proeflocaties.

ScreeninglogboekenToestemmingstrackingWervingsmetrics
6

Regelgevende Compliance

Compliance-CRM waarborgt FDA-, EMA-naleving met audittrails, documentbeheer en indiening tracking.

Audittrails21 CFR Part 11Indiening tracking
7

Data-analyse & Rapportage

Analytics-CRM biedt realtime dashboards, statistische analyses en regelgevingsklare rapportagemogelijkheden.

Statistische analyseVeiligheidsrapportenWerkzaamheidsgegevens
8

Commercialisatie

Commercieel CRM beheert markttoegang, distributiepartnerschappen en post-market surveillance activiteiten.

MarkttoegangDistributieGeneesmiddelenbewaking
Simple Process

Hoe Onze
platform Werkt

Stroomlijn your biotechnologie operaties vanuit onderzoek planning naar regelgeving naleving met our uitgebreid platform

9:41
Organisatie setup & Laboratorium Configuratie
01

Organisatie setup & Laboratorium Configuratie

Registreren your biotech organisatie en configure laboratorium facilities, apparatuur, en onderzoek areas.

02

monster beheer Systeem

Implementeren Streepjescode/RFID monster volgen, opslag location mapping, en milieu bewaking systemen.

03

LIMS & ELN Integratie

Integreren laboratorium information beheer systemen en elektronisch laboratorium notebooks voor Naadloos gegevens flow.

04

protocol & SOP beheer

Creëren en beheer standard operating procedures, experimental protocollen, en kwaliteit controle procedures.

05

Apparatuur & Kalibratie volgen

Volgen laboratorium apparatuur, schedule onderhoud, beheer calibrations, en monitor prestaties metrics.

06

voorraad & reagens beheer

beheer chemisch voorraad, track reagens vervaldatum datums, en automatiseren herbestellen processen.

07

experiment Execution & Documentatie

Uitvoeren experimenten met digitale documentatie, elektronisch handtekeningen, en Geautomatiseerd gegevens capture.

08

Kwaliteit Controle & Validatie

Implementeren kwaliteit controle checks, validatie workflows, en deviation beheer processen.

Organisatie setup & Laboratorium Configuratie
platform Voordelen

waarom Kiezen Onze
biotechnologie platform

Krachtig Functies Ontworpen naar optimize your biotechnologie onderzoek en laboratorium operaties

monster volgen

Geavanceerd Streepjescode/RFID volgen ensures Volledig monster traceability en keten van bewaring documentatie.

  • Streepjescode/RFID volgen
  • Keten van bewaring
  • Locatie mapping

Regelgeving naleving

Ontmoeten FDA 21 CFR Deel 11, GxP, en andere regelgeving vereisten met Geautomatiseerd naleving Functies.

  • 21 CFR Deel 11
  • GxP naleving
  • audit sporen

Apparatuur beheer

Voorspellend onderhoud en kalibratie volgen Maximaliseren apparatuur uptime en prestaties.

  • Voorspellend onderhoud
  • Kalibratie volgen
  • Prestaties bewaking

Gegevens Integratie

Naadloos integratie met LIMS, ELN, ERP, en andere onderzoek systemen voor Verenigd gegevens toegang.

  • LIMS integratie
  • ELN Connectiviteit
  • API toegang

voorraad Controle

Geautomatiseerd voorraad beheer met vervaldatum volgen en intelligente herbestellen systemen.

  • Automatisch-herbestellen
  • Vervaldatum Waarschuwingen
  • Gebruik volgen

team Samenwerking

Veilig collaboration hulpmiddelen enable multi-locatie onderzoek teams naar work together effectively.

  • multi-locatie toegang
  • Gegevens delen
  • project beheer
Herkenning & Vertrouwen

Industrie
Prijzen & Herkenning

Erkend door Leidend biotechnologie Organisaties voor excellentie in onderzoek technologie en regelgeving naleving

Beste biotech software 2024

2024

Innovatie in onderzoek technologie

2024

Top 10 LIMS Oplossingen

2023

FDA 21 CFR Deel 11 Gecertificeerd

2024

onderzoek excellentie Award

2024

GxP naleving Gecertificeerd

2024
Trusted By Industry Leaders
Pfizer
Moderna
Genentech
Amgen
Gilead Sciences
Biogen
Regeneron
Vertex Pharmaceuticals
500+
onderzoek Laboratoria Vertrouwen Ons
4.9/5
Gemiddeld Beoordeling
50+
Landen Gediend
15+
Industrie Prijzen
ROI & impact

Meetbaar Resultaten dat Zaak

Zie de echte impact our platform delivers naar biotechnologie onderzoek operaties

efficiëntie
45%

Tijd Besparingen

Sneller onderzoek workflows door automatisering en integratie

naleving
70%

naleving Reduction

Minder tijd spent op naleving documentatie en audits

Kwaliteit
95%

monster Nauwkeurigheid

Verbeterd monster volgen en keten van bewaring beheer

Betrouwbaarheid
60%

Apparatuur uptime

Verhoogd apparatuur beschikbaarheid met voorspellend onderhoud

Sleutel Voordelen

waarom onderzoek Laboratoria Kiezen Ons

Geautomatiseerd monster volgen eliminates fouten
FDA 21 CFR Deel 11 conforme elektronisch handtekeningen
Voorspellend onderhoud reduces apparatuur uitvaltijd
geïntegreerde LIMS/ELN streamlines workflows
Echte-tijd analyses Versnellen onderzoek Inzichten
24/7 ondersteuning en regelgeving naleving assistance
Industrie Oplossingen

Op maat Oplossingen Voor
Elke onderzoek Operatie

Kiezen de oplossing package dat fits your biotechnologie onderzoek bedrijf

800+ Laboratoria

Voor onderzoekslaboratoria

Academisch en privé onderzoek

Volledig onderzoeksbeheer met monstertracking, experimentdocumentatie en samenwerkingstools voor onderzoekslaboratoria.

Monsterbeheerssysteem
Elektronische labnotitieblokken
Protocolbeheer
Apparatuurtracking
Onderzoeksanalyses
Teamsamenwerking tools
300+ Pharma

Voor farmaceutische bedrijven

Geneesmiddelenontwikkeling

Uitgebreid platform voor geneesmiddelenontdekking en -ontwikkeling met FDA-naleving, klinisch onderzoeksbeheer en regelgevende rapportage.

Klinisch onderzoeksbeheer
FDA 21 CFR Part 11 naleving
Regelgevende documentatie
Kwaliteitscontrolesystemen
Batchrecordbeheer
Audittrailbeheer
500+ Diagnostische laboratoria

Voor diagnostische laboratoria

Klinische diagnostiek

Gespecialiseerde tools voor klinische diagnostische laboratoria met patiëntmonstertracking, testresultaatbeheer en CLIA-naleving.

Patiëntmonstertracking
Testresultaatbeheer
CLIA-naleving
Kwaliteitsborging
Instrumentintegratie
Rapportgeneratie
Contact

Neem Contact Op

Klaar om uw bedrijf te transformeren met AI? Deel uw visie en laten we samen de toekomst bouwen

E-mail ons

[email protected]

We reageren binnen 24 uur

Bel ons

+91 9406544278

Maandag - Vrijdag, 10:00 - 19:00 EST

Openingstijden

Maandag - Vrijdag, 10:00 - 19:00 EST

Weekendondersteuning beschikbaar

Laten we Samenwerken

Transformeer Uw Visie Naar Realiteit

Deel uw visie en we creëren een op maat gemaakte AI-gestuurde oplossing die echte resultaten oplevert voor uw bedrijf.

Innovatieve ideeën omgezet in hoogwaardige digitale producten.
Gebouwd door een gepassioneerd team van techexperts.
Transparant, agile proces van idee tot implementatie.
AI Technology
AI Technology
Development workspace
Development

Klaar om te Transformeren met AI?

Laten we bespreken hoe onze AI-oplossingen uw bedrijfsgroei en innovatie kunnen versnellen.

OUR
SERVICES