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Faire progresser biotechnologie opérations avec intelligente numérique technologie

Rationalisez recherche et laboratoire flux de travail, assurez conforme échantillons et stocks gestion, et gérez de bout en bout biotechnologie opérations en toute sécurité à partir d' une unique intégrée plateforme.

Logo
Industrie Défis

Problèmes biotechnologie
Entreprises Visage Quotidien

The biotechnologie industry faces unique défis que impact recherche efficacité, réglementaire conformité, et opérationnel excellence.

$2.4T
Mondial Biotech market value par 2028
45%
De recherche temps lost à manuel processus
$500M
Moyenne cost de réglementaire non-conformité
40% suivi erreurs

Complexe échantillons gestion

Suivi milliers de biological échantillons à travers multiple stockage locations, maintaining chaîne de garde, et ensuring proper environnemental conditions est challenging.

Manuel échantillons suivi mène à misplacement et lost recherche matériaux
Température excursions compromettre échantillons intégrité et recherche validité
Pauvre chaîne de garde Documentation crée conformité et Audit problèmes
Inefficace échantillons récupération wastes valuable researcher temps et ressources
60% conformité frais généraux

Réglementaire Conformité Fardeau

Réunion FDA, EMA, et GxP exigences requires étendu Documentation, Audit pistes, et Validation processus que slow bas opérations.

Manuel Documentation crée erreurs et augmente réglementaire Audit risques
Manque de électronique Signatures retards approbation flux de travail significativement
Version contrôle problèmes compromettre Document intégrité et conformité
Audit préparation consomme semaines de personnel temps et ressources
25% équipement temps d'arrêt

laboratoire Équipement Temps d'arrêt

Non planifié équipement échecs perturber recherche calendriers, gaspillage cher réactifs, et retard critique expériences.

Réactif Maintenance approche mène à inattendu équipement échecs
No prédictif analytique à forecast Maintenance besoins proactivement
Équipement étalonnage suivi est manuel et error-enclin
Temps d'arrêt impacts recherche horaires et projet deliverables
50% données fragmentation

Données Silos et Intégration

recherche données dispersé à travers multiple systèmes empêche complet analyse et ralentit scientifique découverte.

Déconnecteré LIMS, ELN, et ERP systèmes créer données Silos
Manuel données transfert entre systèmes introduit erreurs
Manque de réel-temps données accès ralentit décision-prise processus
Difficile à générer complet rapports à travers plateformes
30% stocks gaspillage

stocks gestion Complexité

Gestion milliers de réactifs, produits chimiques, et consommables avec variant expiration dates et stockage exigences est écrasant.

Expiré réactifs gaspillage budget et retard expériences
Surstockage liens haut capital dans inutilisé stocks
Ruptures de stock arrêt critique recherche et impact calendriers
Manuel recommande processus sont inefficace et error-enclin
35% Collaboration retards

Collaboration Barrières

Coordination recherche à travers multiple sites, partage données en toute sécurité, et gestion intellectuel propriété crée opérationnel friction.

Manque de centralisé Collaboration outils ralentit recherche progrès
Données partage préoccupations créer IP protection défis
Temps zone différences compliquer multi-site coordination
Version contrôle problèmes affect collaboratif recherche qualité
Notre Solutions

Comment Notre plateforme
Résout Votre Défis

Objectif-built Solutions que address chaque pain point dans biotechnologie recherche et opérations, à partir d' échantillons gestion à réglementaire conformité.

99%
échantillons Précision

Intelligent échantillons gestion

AI-Alimenté échantillons Suivi

Transformer your échantillons gestion avec intelligente suivi, Automatisé chaîne de garde, et réel-temps environnemental surveillance pour Complet échantillons intégrité.

Code à barres/RFID échantillons suivi
Automatisé chaîne de garde
Température surveillance Alertes
échantillons Emplacement Cartographie
Éliminer échantillons loss par 95%
100%
Audit Prêt

Conformité gestion

FDA & GxP Prêt

assurez réglementaire conformité avec Automatisé Documentation, électronique Signatures, Audit pistes, et Validation flux de travail que Rencontrer FDA 21 CFR Partie 11 exigences.

Électronique Signatures (21 CFR Partie 11)
Automatisé Audit pistes
Document Version contrôle
Conformité Rapport
Réduire conformité temps par 70%
90%
Temps de fonctionnement

Équipement gestion

Prédictif Maintenance

Maximiser équipement temps de fonctionnement avec prédictif Maintenance, Automatisé étalonnage suivi, et réel-temps Performance surveillance pour tout laboratoire Instruments.

Prédictif Maintenance Alertes
Étalonnage Planification
Utilisation suivi
Performance analytique
Réduire temps d'arrêt par 60%
100%
Données Intégration

intégrée Données plateforme

Unifié recherche Données

Casser bas données Silos avec Sans couture intégration de LIMS, ELN, ERP, et autre recherche systèmes pour complet données analyse et Aperçus.

LIMS/ELN intégration
Réel-temps données Synchronisation
Avancé analytique
Personnalisé Tableaux de bord
Accélérer recherche par 40%
30%
Économies de Coûts

Gestion des Stocks

Contrôle Intelligent des Stocks

Optimisez l'inventaire de laboratoire avec réapprovisionnement automatisé, suivi des dates d'expiration et analyses d'utilisation pour réactifs, produits chimiques et consommables.

Réapprovisionnement automatisé
Alertes de date d'expiration
Analyses d'utilisation
Optimisation des stocks
Réduire le gaspillage d'inventaire de 30%
50%
Collaboration Plus Rapide

Plateforme de Collaboration

Recherche Multi-Sites

Permettre une collaboration transparente sur plusieurs sites de recherche avec partage de données sécurisé, gestion de projet et outils de communication en temps réel.

Accès multi-sites
Partage de données sécurisé
Gestion de projet
Collaboration en temps réel
Accélérer la recherche multi-sites de 50%
Recherche au Marché

De Bout en Bout Flux Biotech

De l'initiation de la recherche à la commercialisation, gérez chaque étape du cycle de vie du développement biotech avec notre CRM complet

1

Initiation Recherche

Le CRM de recherche biotech capture les propositions de projet, les demandes de subvention et les besoins en ressources pour les nouvelles initiatives de recherche.

Configuration projetSuivi subventionsPlanification ressources
2

Gestion Laboratoire

Le CRM de gestion de laboratoire coordonne les expériences, suit les protocoles et gère la planification des équipements dans les installations de recherche.

Suivi protocoleRéservation équipementJournaux expériences
3

Traitement Échantillons

Le CRM de gestion des échantillons gère la collecte des échantillons, la chaîne de traçabilité, les conditions de stockage et le suivi des lots.

Chaîne de traçabilitéSurveillance stockageSuivi lots
4

Configuration Essais Cliniques

Le CRM d'essais cliniques gère la sélection des sites, le recrutement des investigateurs et les flux de travail de soumission réglementaire.

Sélection siteSoumissions IRBConception protocole
5

Recrutement Patients

Le CRM de recrutement de patients suit le dépistage, la gestion du consentement et les progrès d'inscription sur les sites d'essai.

Journaux dépistageSuivi consentementMétriques inscription
6

Conformité Réglementaire

Le CRM de conformité assure l'adhésion FDA, EMA avec pistes d'audit, gestion de documentation et suivi des soumissions.

Pistes d'audit21 CFR Part 11Suivi soumissions
7

Analyse Données & Reporting

Le CRM d'analytics fournit des tableaux de bord en temps réel, des analyses statistiques et des capacités de reporting conformes à la réglementation.

Analyse statistiqueRapports sécuritéDonnées efficacité
8

Commercialisation

Le CRM commercial gère l'accès au marché, les partenariats de distribution et les activités de surveillance post-commercialisation.

Accès marchéDistributionPharmacovigilance
Simple Process

Comment Notre
plateforme Works

Rationalisez your biotechnologie opérations à partir d' recherche planning à réglementaire conformité avec our complet plateforme

9:41
Organisation Configuration & Laboratoire Configuration
01

Organisation Configuration & Laboratoire Configuration

Register your Biotech organisation et configure laboratoire facilities, équipement, et recherche areas.

02

échantillons gestion Système

Implement Code à barres/RFID échantillons suivi, stockage Emplacement Cartographie, et environnemental surveillance systèmes.

03

LIMS & ELN Intégration

Integrate laboratoire Information gestion systèmes et électronique laboratoire Carnets pour Sans couture données flow.

04

Protocole & SOP gestion

Créer et gérez standard operating procedures, experimental protocoles, et qualité contrôle procedures.

05

Équipement & Étalonnage Suivi

Track laboratoire équipement, schedule Maintenance, gérez calibrations, et monitor Performance metrics.

06

stocks & Reagent gestion

gérez chimique stocks, track réactif expiration dates, et automatiser recommande processus.

07

Expérience Execution & Documentation

Execute expériences avec numérique Documentation, électronique Signatures, et Automatisé données capture.

08

Qualité Contrôle & Validation

Implement qualité contrôle checks, Validation flux de travail, et deviation gestion processus.

Organisation Configuration & Laboratoire Configuration
plateforme Avantages

Why Choose Notre
biotechnologie plateforme

Powerful Fonctionnalités Conçu à optimize your biotechnologie recherche et laboratoire opérations

échantillons Suivi

Avancé Code à barres/RFID suivi ensures Complet échantillons traceability et chaîne de garde Documentation.

  • Code à barres/RFID suivi
  • Chaîne de garde
  • Emplacement Cartographie

Réglementaire Conformité

Rencontrer FDA 21 CFR Partie 11, GxP, et autre réglementaire exigences avec Automatisé conformité Fonctionnalités.

  • 21 CFR Partie 11
  • GxP conformité
  • Audit pistes

Équipement gestion

Prédictif Maintenance et étalonnage suivi Maximiser équipement temps de fonctionnement et Performance.

  • Prédictif Maintenance
  • Étalonnage suivi
  • Performance surveillance

Données Intégration

Sans couture intégration avec LIMS, ELN, ERP, et autre recherche systèmes pour Unifié données accès.

  • LIMS intégration
  • ELN Connectivité
  • API accès

stocks Contrôle

Automatisé stocks gestion avec expiration suivi et intelligente recommande systèmes.

  • Auto-recommande
  • Expiration Alertes
  • Utilisation suivi

Équipe Collaboration

Sécurisé Collaboration outils enable multi-site recherche teams à work together effectively.

  • Multi-site accès
  • Données partage
  • Projet gestion
Recognition & Trust

Industrie
Awards & Recognition

Recognized par Leader biotechnologie Organisations pour excellence dans recherche technologie et réglementaire conformité

Best Biotech Logiciel 2024

Vie Science Awards

2024

Innovation dans recherche technologie

Biotech Council

2024

Top 10 LIMS Solutions

Laboratoire Manager

2023

FDA 21 CFR Partie 11 Certified

FDA Conformité

2024

recherche Excellence Award

Scientifique Computing

2024

GxP Conformité Certified

Réglementaire Affairs

2024
Trusted By Industry Leaders
Pfizer
Moderna
Genentech
Amgen
Gilead Sciences
Biogen
Regeneron
Vertex Pharmaceuticals
500+
recherche Laboratoires Trust Us
4.9/5
Moyenne Rating
50+
Countries Served
15+
Industrie Awards
ROI & Impact

Measurable Résultats That Matter

See le réel impact our plateforme delivers à biotechnologie recherche opérations

Efficiency
45%

Temps Savings

Faster recherche flux de travail through automatisation et intégration

Conformité
70%

Conformité Reduction

Less temps spent sur conformité Documentation et audits

Qualité
95%

échantillons Précision

Improved échantillons suivi et chaîne de garde gestion

Fiabilité
60%

Équipement Temps de fonctionnement

Increased équipement disponibilité avec prédictif Maintenance

Key Avantages

Why recherche Laboratoires Choose Us

Automatisé échantillons suivi eliminates erreurs
FDA 21 CFR Partie 11 conforme électronique Signatures
Prédictif Maintenance reduces équipement temps d'arrêt
intégrée LIMS/ELN streamlines flux de travail
Réel-temps analytique Accélérer recherche Aperçus
24/7 Support et réglementaire conformité assistance
Industrie Solutions

Tailored Solutions Pour
Chaque recherche Operation

Choose le Solution package que fits your biotechnologie recherche entreprise

800+ Laboratoires

Pour les laboratoires de recherche

Recherche académique et privée

Gestion complète de la recherche avec suivi des échantillons, documentation des expériences et outils de collaboration pour les laboratoires de recherche.

Système de gestion des échantillons
Cahiers de laboratoire électroniques
Gestion des protocoles
Suivi des équipements
Analyses de recherche
Outils de collaboration d'équipe
300+ Pharma

Pour les sociétés pharmaceutiques

Développement de médicaments

Plateforme complète pour la découverte et le développement de médicaments avec conformité FDA, gestion des essais cliniques et rapports réglementaires.

Gestion des essais cliniques
Conformité FDA 21 CFR Part 11
Documentation réglementaire
Systèmes de contrôle qualité
Gestion des dossiers de lot
Gestion des pistes d'audit
500+ Laboratoires de diagnostic

Pour les laboratoires de diagnostic

Diagnostic clinique

Outils spécialisés pour les laboratoires de diagnostic clinique avec suivi des échantillons de patients, gestion des résultats de tests et conformité CLIA.

Suivi des échantillons de patients
Gestion des résultats de tests
Conformité CLIA
Assurance qualité
Intégration des instruments
Génération de rapports
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Lun - Ven, 10h - 19h HNE

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Processus agile et transparent, de l'idée au déploiement.
AI Technology
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Development workspace
Development

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